李穆^1,2 , 程志远^1,3 , 何丽莲¹ , 王先宏¹ , 李富生¹

1云南农业大学农学与生物技术学院, 昆明, 650201;
2广西壮族自治区亚热带作物研究所, 南宁, 530001;
3中国农业科学院作物科学研究所, 北京, 100081
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 5 篇   
收稿日期: 2017年06月18日    接受日期: 2017年08月29日    发表日期: 2018年05月22日

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本研究以甘蔗印度种的代表品种“春尼”为试材，采用数字基因表达谱(DGE)技术对干旱胁迫后的“春尼”进行差异基因表达分析，共筛选到差异表达基因9 810个，其中上调表达4 687个，下调表达5 123个。GO功能显著性富集分析表明：差异表达基因主要定位于细胞质、质体、叶绿体、类囊体等，主要行使催化活性、氧化还原酶活性、辅因子结合、裂解酶活性等功能，主要涉及小分子代谢、细胞酮体代谢、有机酸代谢、含氧酸代谢、化学刺激应答、非生物刺激应答等生物过程。KEGG显著性富集分析表明：差异表达基因主要涉及植物激素信号转导、RNA转运、次生代谢产物的生物合成、淀粉和蔗糖代谢、泛素化蛋白降解、嘌呤碱代谢等通路。利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析2个差异表达上调基因在“春尼”的苗期、伸长期、成熟期受干旱诱导的表达情况，结果均为“上调-上调-上调”模式，验证了DGE测序结果可靠、重复性好。

甘蔗印度种；春尼；干旱； 数字基因表达谱； 差异表达基因